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 PULMONALE ARTERIELLE HYPERTONIE

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pulmonale arterielle Hypertonie

 

 

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Pulmonale arterielle Hypertonie
Die pulmonal arterielle Hypertonie, kurz PAH, ist durch einen zunehmenden Anstieg des Lungengefäßwiderstands charakterisiert. Dies führt zu einer starken Belastung der rechten Herzkammer mit sich eventuell entwickelnder Rechtsherzinsuffizienz (Herzmuskelschwäche). Eine Heilung der PAH ist bis heute nicht möglich, allerdings können neue Behandlungsansätze und gezielte Therapieverfahren dazu beitragen, Lebenserwartung und Lebensqualität der Patienten deutlich zu verbessern. Unbehandelt hat die PAH eine sehr schlechte Prognose mit einer mittleren Überlebenszeit nach Diagnosestellung von 2,8 Jahren
1. Diese Überlebensrate ist vergleichbar mit der bei einigen bösartigen Tumorerkrankungen. Aufgrund der schlechten Prognose kommt der frühen und rechtzeitigen Diagnosestellung der PAH eine wesentliche Bedeutung zu.

Quelle: werbende Presseinformation Actelion und AstraZeneca

 

Zur Originalquelle hier (in deutscher Sprache)

 



 

Der nachfolgend dargestellte Text wurde in der werbefreien online Enzyklopädie WIKIPEDIA  der Lizenz „Creative Commons Attribution/Share Alike“ für die freie Weiterverbreitung publiziert. Nähere Angaben zu dieser Lizenz finden Sie hier. Sollte Ihr Browser keine Frames darstellen, so können Sie den zum Thema pulmonale arterielle Hypertonie publizierten Text auch hier abrufen.  Angaben zu früheren Versionen dieses Textes und zu den Autoren des Beitrags finden Sie hier.

 



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